Wasserlösliches Coenzym Q10-Pulver

Wasserlösliches Coenzym Q10-Pulver

Unser wasserlösliches Coenzym-Q10-Pulver (10 %/20 %) wurde für wasserbasierte Formulierungen entwickelt, die hohe Transparenz, schnelle Auflösung und hervorragende Bioverfügbarkeit erfordern.
Beschreibung
Technische Parameter

Produktübersicht

 

Unser wasserlösliches Coenzym-Q10-Pulver (10 %/20 %) wurde für wasserbasierte Formulierungen entwickelt, die hohe Transparenz, schnelle Auflösung und hervorragende Bioverfügbarkeit erfordern. Mithilfe fortschrittlicher Mikro--Verkapselungstechnologie wandeln wir 98 % reines öl-lösliches Ubiquinon in ein stabiles, gleichmäßiges, wasser-dispergierbares Pulver um.

 

  • Hauptanwendungen:Anti-Seren, Toner, wasserbasierte-Cremes, funktionelle Getränke und flüssige Nahrungsergänzungsmittel. Wir richten uns an globale Marken, die nach Großhandelslösungen für Coenzym Q10-Pulver (WS-Qualität) und wasserlösliches Ubiquinon suchen.
  • Hauptvorteil:Sofortige Wasserdispergierbarkeit ohne Ölabscheidung, Ausfällung oder Veränderung der Textur des Endprodukts.

 

 

Spezifikationen

 

Technischer Korrekturhinweis: Da es sich um ein wasserlösliches Präparat (10 % oder 20 % Wirkstoffgehalt) handelt, wurden der Test und die physikalischen Eigenschaften angepasst, um professionellen B2B-Vorschriften zu entsprechen, wobei die reinen 98 % öllöslichen Kriterien korrigiert wurden, um Probleme bei der F&E-Prüfung zu vermeiden.

 

ANALYSE-ITEM

SPEZIFIKATION

TESTMETHODE

Aussehen

Gelbes bis orangefarbenes, frei-fließendes Mikro-pulver

Visuell

Gehalt (auf wasserfreier Basis)

10,0 % – 11,5 % ODER 20,0 % – 22,0 % (wie angegeben)

HPLC

Identifikation

Positive Reaktion (blaue Farbentwicklung) / Entspricht dem Referenzstandard

Chemisch / IR

Siebanalyse

100 % bestanden, 80 Mesh

Analytisches Sieb

Verlust beim Trocknen

Weniger als oder gleich 5,0 %

Gravimetrisch

Rückstände bei der Zündung

Weniger als oder gleich 1,0 %

Gravimetrisch

Restlösungsmittel

Entspricht den ICH Q3C-Richtlinien

GC-MS

Schwermetalle (als Pb)

Weniger als oder gleich 10 ppm

ICP-MS

Gesamtzahl der aeroben Mikroben

Weniger als oder gleich 1.000 KBE/g

USP<61>

 

Sortenvergleich: wasserlöslich vs. öllöslich

 

Artikel

Wasserlösliche Form

Öllösliche Form

Aktiver Inhalt / Gehalt (Wirkstoff)

10%, 20%

98%

Anwendung

Hauptsächlich Kosmetika (Seren/Toner) und funktionelle Getränke

Hauptsächlich Nahrungsergänzungsmittel (Kapseln/Öle)

Bioverfügbarkeit und Absorption

Verbessert und schnell (hoher Cmax, umgangener Lipidverdauungsbedarf)

Standard / Nachhaltig (Erfordert Nahrungsfette für optimale Absorption)

Formulierungsmatrix

Wässrige Phase/Wasser-basierte Systeme

Lipidphase / Trägeröle

 

Technische Kernvorteile

 

Unsere Mikro--Verkapselung stellt sicher, dass die Partikelgröße beim Auflösen den Sub--Mikrometerbereich erreicht, wodurch eine hervorragende Transparenz erreicht wird und ein „Klingeln“ oder Sedimentieren in transparenten Getränken oder Tonern verhindert wird.

Die Verkapselungsmatrix schützt das Ubiquinon vor dem Abbau bei Standard-Pasteurisierungstemperaturen (bis zu 85 Grad) und behält die Stabilität über einen weiten pH-Bereich (3,0 – 7,0) bei.

 

Formulierungsleitfaden und empfohlene Dosierung

 

Um Ihr Forschungs- und Entwicklungsteam bei der erfolgreichen Produktentwicklung zu unterstützen, empfehlen wir die folgenden Richtlinien:


Anti-Seren und Toner:Empfohlene Dosierung 0,5 % – 3,0 %. Bei Raumtemperatur oder unter 45 Grad zur Wasserphase hinzufügen.

Funktionelle Getränke und flüssige Nahrungsergänzungsmittel:Empfohlene Dosierung 0,1 % – 0,5 % (entspricht 10 mg – 50 mg Coenzym Q10 pro Portion).

Synergistische Kompatibilität:Funktioniert hervorragend zusammen mit hydrophilen Antioxidantien wie Vitamin C (Ascorbinsäure) und Natriumhyaluronat.

 

Verpackung, Lagerung und Haltbarkeit

 

Standardverpackung:1 kg/Alufolienbeutel (für Proben/Versuchschargen); 25 kg/Fasertrommel mit doppelten PE-Innenbeuteln in Lebensmittelqualität.

 

Lagerbedingungen:Im verschlossenen Originalbehälter aufbewahren, vor Licht, Feuchtigkeit und Hitze geschützt. Halten Sie die Lagertemperatur unter 25 Grad.

 

Haltbarkeit:24 Monate ab Herstellungsdatum bei Lagerung unter empfohlenen Bedingungen.

 

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Zertifizierungen

 

Jede Lieferung unseres wasserlöslichen Coenzym-Q10-Pulvers wird durch eine rückverfolgbare Qualitätsdokumentation abgesichert, um Ihren behördlichen Genehmigungsprozess zu optimieren:

 

  • Qualitätszertifikate: Analysezertifikat (COA) pro Charge, Technisches Datenblatt (TDS).
  • Sicherheitskonformität: Sicherheitsdatenblatt (SDB) gemäß GHS-Standards.
  • Betriebszertifizierung: Hergestellt in GMP-konformen, ISO 22000- und koscher/halal-zertifizierten Einrichtungen.
  • BSE/TSE-frei, nicht-GMO-frei und tierversuchsfrei-Kostenlose Erklärungen sind auf Anfrage erhältlich.

 

FAQ

 

F: Was ist der Hauptvorteil gegenüber Standard-CoQ10?

A: Standard-CoQ10 ist öl-löslich und trennt sich in Wasser. Diese mikroverkapselte Version verteilt sich sofort und gleichmäßig in wässrigen Phasen und ermöglicht so ölfreie Seren, Toner und funktionelle Getränke.

F: Wird es die Klarheit, den Geschmack oder den Geruch des Produkts beeinträchtigen?

A: Minimal bis gar nicht. Bei empfohlenen Dosierungen erreicht es eine Dispersion im Sub--Mikrometerbereich und sorgt so für eine hervorragende Transparenz in klaren Flüssigkeiten ohne den „Klingeleffekt“. Da das aktive Ubiquinon effektiv mikro-verkapselt ist, bleibt es organoleptisch stabil und stellt sicher, dass Geschmack, Geruch und sensorisches Profil des Endprodukts nicht beeinträchtigt werden.

F: Kann es einer Verarbeitung bei hohen -Temperaturen wie der Pasteurisierung standhalten?

A: Ja. Die Mikro-Kapselmatrix schützt das aktive Ubiquinon vor dem Abbau bei Standard-Getränkepasteurisierungstemperaturen von bis zu 85 Grad und über einen pH-Bereich von 3,0 bis 7,0.

F: Wie stellen Sie die Konsistenz von Charge zu Charge sicher?

A: Jede Charge wird unter automatisierten, klimakontrollierten GMP-Parametern hergestellt. Die endgültige Freigabe erfordert eine doppelte-Verifizierung mittels HPLC (für den aktiven Inhalt) und ICP-MS (für die Reinheit), die im Chargen-COA ausführlich beschrieben wird.